| Tb-3212 | 酵母蛋白裂解液 | 25 / 50 ml / 100 ml |
老师要求裂解酵母菌做SDS-PAGE,看酵母中的蛋白与分泌到培养液中的蛋白是否一致.现在使用蜗牛酶裂解酵母菌,其步骤为:先用巯基乙醇处理半小时,离心沉淀菌,再用山梨醇悬浮,加入蜗牛酶(20~40mg/g),37度酶解1~2小时,然后离心取上清电泳,但效果一直不理想,不知那里出现了问题,另外,能否用溶菌酶裂解,并如何使用,谢谢!
相关产品：
| Tb-3201 | RIPA裂解液（蛋白裂解液） | 50 / 100 ml |
| Tb-3202 | 非变性蛋白裂解抽提液 | 50 / 100 ml |
| Tb-3203 | Western细胞裂解液 | 50 / 100 ml |
| Tb-3204 | IP细胞裂解液 | 50 / 100 ml |
| Tb-3205 | SDS裂解液 | 50 / 100 ml |
| Tb-3206 | NP-40裂解液 | 50 / 100 ml |
| Tb-3207 | 细胞裂解液 | 50 / 100 ml |
| Tb-3208 | 细菌裂解液 | 50 / 100 ml |
| Tb-3209 | 组织裂解液 | 50 / 100 ml |
| Tb-3212 | 酵母蛋白裂解液 | 25 / 50 ml / 100 ml |
| Tb-3221 | 快速蛋白裂解液 | 25 / 50 ml / 100 ml |
| Tb-3222 | 变性蛋白裂解液 | 50 / 100 ml |
RLTBuffer主要成分为高浓度的异硫氰酸胍。它能迅速裂解细胞，释放出RNA的同时灭活外源和内源的核酸酶（RNase），较好的保护RNA不被酶降解。提取过程快速、简单，提取的总RNA没有基因组DNA和蛋白等杂质污染，可用于Northernblot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。